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邓州市一体化污水处理设备《资讯》

发布时间:2020-08-20 17:12:27 阅读: 来源:咪唑啉缓蚀剂厂家

邓州市一体化污水处理设备

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等温吸附实验中准确设置初始废液浓度为20、50、100、200、300、500 mg· L-1, 反应时间和pH同样沿用前期最优值(反应时间500 min, pH=6.5), 通过改变初始废液的浓度考察材料的吸附性能, 并对吸附过程进行两种等温模型的拟合.  2.4.5 脱附再生实验  将吸附饱和的材料通过外加磁场进行固液分离, 将分离出来的材料用去离子水充分浸洗, 冷冻干燥后, 分别放入到0.01、0.1、1 mol· L-1的NaOH解吸液中进行脱附和再生实验, 脱附和再生完毕后进行相同分离步骤, 干燥后所得样品分别投加到150 mg· L-1的含As(Ⅲ)、As(Ⅴ)废液中考察脱附后材料的吸附量.

3 实验结果与分析(Results and analysis)3.1 材料的表征3.1.1 SEM分析  冷场发射扫描电子显微镜的观察结果如图 2所示, 其中, 图 2A、B为MAMC吸附As前的电镜图片, 图 2C、D为MAMC吸附As后的电镜图片.从图中可以看出, 材料表面有很多不规则的孔隙(图 2B中阴影状), 材料吸附前分散程度较高;此外, 可以较为明显地观察到图 2B中材料表面负载了大量的颗粒状的物体, 配套EDS能谱元素成分分析表明(图 2E), 颗粒状物体为铁氧化物的可能性较大, 图 2B中插图a显示出铁氧化物颗粒密集地负载到了材料层间夹层孔隙中.综上所述, SEM图像能够较为清晰地表明氧化铁颗粒已经成功负载到了海藻酸盐前驱体的表面;EDS数据表明, 材料铁元素的占比高达52.32%以上, 且材料吸附前的As含量接近于0, 丰富的铁氧化物为以砷酸根、亚砷酸根形式存在的砷离子提供了较为丰富的吸附位点.此外, 通过图 2A、2B与图 2C、2D的对比发现, 吸附后材料表面较为明显的孔隙已经被大量絮状物(圆杆状)覆盖, 材料的分散性降低, 并发生了较为明显的团聚现象, 也进一步证实了吸附行为的发生.材料的吸附实验分为投加量实验、pH值控制实验、吸附动力学实验、等温吸附实验、脱附和再生实验5个部分, 吸附平衡后的滤液采用电感耦合等离子发射光谱测定溶液中剩余砷的浓度.相同条件下设置空白对照组进行参考对照, 考察多种因素对吸附量的影响, 其中, 吸附中人工废水的各种浓度梯度均由砷酸钠(Na3AsO3)、亚砷酸纳(NaAsO2)配制的母液稀释而成.为了量化材料的吸附效果, MAMC的吸附量和去除率按照以下公式进行计算:  式中, QR为材料的去除率;C0为砷的初始浓度(mg· L-1);C为处理后溶液中砷的浓度(mg· L-1);V为溶液的体积(L);M为吸附剂的用量(g);qe为平衡时的吸附量(mg· g-1).  2.4.1 投加量实验  准确称取一定量的MAMC, 按照0.5、1、2、3 g· L-1...(依此规律增加至10 g· L-1)的投加量加入到50 mL的离心管中, 往离心管中加入25 mL浓度为20 mg· L-1的含As废液, 放置于气浴恒温振荡箱中振荡直到吸附平衡, 3200 r· min-1离心后过滤分离, 滤出液稀释待测.  2.4.2 pH值控制实验  准确称取0.100 g MAMC样品于多个50 mL塑料离心管中, 按照实验要求使用0.1 mol· L-1的NaOH和HCl调节废液pH值, 其中, 含As废液浓度均为150 mg· L-1, 调节pH值至2、3、4、5、6、7、8、9、10、11, 充分振荡24 h后3200 r· min-1离心, 使用医用注射器安装0.45 μm滤膜过滤, 滤出液稀释待测.

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